天津市体育场地管理暂行办法
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天津市体育场地管理暂行办法
天津市人民政府
天津市体育场地管理暂行办法
（1988年10月25日天津市人民政府第6号令）
政府令
《天津市体育场地管理暂行办法》，已于一九八八年十月二十五日经市人民政府
批准，观予发布施行。
市长 李瑞环
一九八八年十月二十五日
全文
第一条 为加强体育场地的建设和管理，发展体育事业，丰富群众文化生活，增
强人民体质，根据国家有关规定，结合本市实际情况，制定本办法。
第二条 本办法适用于本市公共体育场地及机关、团体、学校和企业、事业单位
的体育场地。
第三条 体育场地是发展体育运动的必要物质条件，必须统筹安排，逐步发展。
第四条 新建中、小学校体育场地的面积，应根据原教育部颁布的《中等师范学
校及城市一般中、小学校舍规划面积定额（试行）》的规定，由有关部门尽力予以保
证。
第五条 新建、扩建的企业、事业单位，凡有条件建设体育场地的，应将体育场
地列入建设规划。
第六条 城市新建居民区的体育场地建设，应按照建设部、国家体委颁布的《城
市公共体育运动设施用地定额指标暂行规定》的要求，结合本市实际情况，进行规划
，并逐步实施。
第七条 郊区（县）城镇，应根据规划，有计划、有步骤地建设体育场地。
乡村体育活动设施，应纳入乡村建设规划。
第八条 市、区（县）体委所属的公共体育场地，除应承担训练、竞赛任务外，
市、区（县）体委要创造条件，增加群众体育活动的场次，提高公共体育场地的使用
率。
第九条 机关、团体、学校和企业、事业单位要加强对体育场地的日常管理，确
保用于体育事业。
体育场地和设施，应定期维修，保证使用安全。
第十条 禁止任何单位、个人侵占公共体育场地或擅自改变公共体育场地的使用
性质。
第十一条 公共体育场地临时移作他用的，须经上级主管部门同意后，向市或区
（县）体委办理申请手续，经批准后方可使用。
凡经批准临时移作他用的公共体育场地，应按期归还。逾期不归还的，市或区（
县）体委有权代为清理，清理费用由场地占用者支付。在占用期间损坏场地的，占用
者应及时修复或按价赔偿。
第十二条 公共体育场地因建设需要而改变使用性质的，市城市规划管理部门应
征得市体委的同意，并提出符合规划和使用要求的新的体育场地选址。
占用公共体育场地的建设单位必须按原场地面积和设施，在新址建造偿还。
第十三条 市、区（县）体委对管理体育场地有显著成绩和贡献的单位、个人，
应给予表扬和奖励。
第十四条 违反本办法第十条规定的，由市、区（县）体委责令限期拆除、搬迁
或者恢复原有用途；造成场地损坏的，应负责修复或按价赔偿。
第十五条 本办法由市体委负责解释。
第十六条 本办法自发布之日起施行。
关于暂停进口和禁止经销比利时等国家二恶英（Ｄｉｏｘｉｎ）污染食品的紧急通告
对外贸易经济合作部 卫生部 海关总署
关于暂停进口和禁止经销比利时等国家二恶英（Ｄｉｏｘｉｎ）污染食品的紧急通告
外经贸部 卫生部 海关总署 国家环境保护总局 国家出入境检验检疫局 国家国内贸易局 国家工商行政管理局
自1999年1月15日以来，比利时、荷兰、法国、德国相继发生因动物饲料被二恶英污染，导致畜禽类产品及乳制品含高浓度二恶英事件。二恶英不但可引起严重的皮肤病，甚至可致癌和伤及胎儿，被国际癌症研究中心列为人类一级致癌物，其化学性质非常稳定，可通过食物进入
人体，不被降解和排出，对人类的身体健康和生命安全构成严重威胁。欧盟委员会已通过一项行动计划，要求比利时销毁所有受到污染的鸡肉、鸡蛋和其它受污染的食品。许多国家都已采取禁止进口这类受污染食品的措施。
为保障人民的身体健康和生命安全，根据《中华人民共和国对外贸易法》第十七条、《中华人民共和国食品卫生法》第九条等我国有关法律规定，现通告如下：
一、自通告之日起，暂停自比利时、荷兰、法国、德国进口动物（指牛、猪、禽、兔、鱼，下同）、动物饲料、肉、禽、蛋类、乳及乳制品等可食用性动物产品和以此为原料的食品。
二、禁止邮寄或旅客携带来自上述四国的上述受污染食品进境，一经发现，即行销毁。
三、已从上述四国进口的上述动物和动物食品一律封存，暂停销售。经检验合格后方可使用。
四、经检验查明属受二恶英污染的食品，有关部门应按环境标准和要求立即采取销毁措施。
五、本通告执行中有何问题，请立即上报。
特此通告。
1999年6月11日
医疗器械产品出口证明申办规定
国家医药管理局
医疗器械产品出口证明申办规定
1996年1月6日，医药管理局
一、国家医药管理局根据国务院国办发（94）66号通知精神，代表中国政府对境内企业（包括中国企业、中外合资合作企业、独资企业）生产的医疗器械产品进行产品安全性和合法性审查，并按国际惯例核发出口证明书，证明该产品已在中国境内取得合法生产许可。
二、申请医疗器械出口证明书的企业或其合法代理人在申请时，应填写“申请登记表”（一式二份），并提供下列文件：
1、医疗器械产品出口证明申请；
2、申请企业的合法性证明文件；
3、该医疗器械产品注册证（或准产证）复印件，如该产品为实施生产许可证品种，则应有生产许可证复印件；
4、生产者对该产品安全及质量保证声明（一式二份）；
5、生产者对该产品无专利侵权声明。
三、申请人应对提供证明文件的真实性、有效性及合法性负完全的法律责任。
四、国家医药管理局在收到完整的申办文件后15天内，必须作出是否同意核发出口证明书的决定。
五、国家医药管理局核发的医疗器械产品出口证明书必须和该产品生产者的安全及质量保证声明同时使用，不得将证明单独使用。
出口证明书以中文本为正本，英译本为副本，除证明书注明为一次性使用外，其有效期均为2年。
六、已获得出口证明的医疗器械产品在有效期内若该产品生产企业发生下述情形之一时，国家医药管理局将撤销该产品出口证明，并及时通知该产品进口国政府。
1、发现申办文件有虚假伪造或已超过有效期的；
2、有用户投诉并证实该产品发生质量事故的。
七、本规定所指医疗器械为：用于人体疾病诊断、治疗、预防，调节人体生理功能或替代人体器官的仪器、设备、装置、器具、植入物、材料和相关物品。
八、本规定自发布之日起生效。
医疗器械产品出口证明申办登记表
登记表号Ｎｏ：
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|产| | 型 | |
| |中文： | |中文： |
|品| | 号 | |
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|名| | 规 | |
| |英文： | |英文： |
|称| | 格 | |
| | | | |
|--|------------------------------------------------------------------------------------|
| | 名 | |
|生| |中文： 英文： |
| | 称 | |
|产|------|----------------------------------------------------------------------------|
| | 地 | |
|企| |中文： 英文： |
| | 址 | |
|业|------|----------------------------------------------------------------------------|
| |电 话| | 邮政编码 | | 法人代表 | |
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|产品注册证号（准字／试字） | |
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|申| 名称 | | 产品销往国家 | |
|请|--------|----------------------------------------|----------------|--------------|
|单| 地址 | | 联系人 | |
|位|--------|----------------------------------------|----------------|--------------|
| | 电话 | | 传真 | | 邮政编码 | |
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| |1、医疗器械产品出口证明申办申请； |
|所|2、申请企业的合法性证明文件； |
|附|3、医疗器械注册证复印件； |
|资|4、实施生产许可证产品发放的许可证复印件； |
|料|5、生产者对出口产品安全及质量保证的责任声明； |
| |6、生产者对出口产品无侵权声明。 |
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| 审查意见： | 签发意见： |
| | |
| | |
|经办人： 审核： | 签字： |
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|备| |填时| |
| | | | |
|注| |表间| 199 年 月 日|
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